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    短程分子蒸餾設備關鍵的回流應用

    發布時間:2021-02-18瀏覽:34

          實驗裝置設置多個測溫點,可判斷靈敏板位置,判斷塔操作是否穩定,學會操作要領;學習塔釜壓力和回流比的控制和調節,酒度可在線檢測;對原料進行加熱觀察,可實現多種進料熱狀況進料;連續設置二個觀察視盅,可觀察分析板上板下的氣液接觸情況。    分子蒸餾供汽液兩相接觸進行相際傳質,位于塔頂的冷凝器使蒸氣得到部分冷凝,部分凝液作為回流液返回塔頂,其余餾出液是塔頂產品。位于塔底的再沸器使液體部分汽化,蒸氣沿塔上升,余下的液體作為塔底產品。進料加在塔的中部,進料中的液體和上塔段來的液體一起沿塔下降,進料中的蒸氣和下塔段來的蒸氣一起沿塔上升。    在整個分子蒸餾實驗裝置中,汽液兩相逆流接觸,進行相際傳質。液相中的易揮發組分進入汽相,汽相中的難揮發組分轉入液相。對不形成恒沸物的物系,只要設計和操作得當,餾出液將是高純度的易揮發組分,塔底產物將是高純度的難揮發組分。短程分子蒸餾設備    之所以能使液體混合物得到較完全的分離,關鍵在于回流的應用?;亓靼ㄋ敻邼舛纫讚]發組分液體和塔底高濃度難揮發組分蒸氣兩者返回塔中。汽液回流形成了逆流接觸的汽液兩相,從而在塔的兩端分別得到相當純凈的單組分產品。    從蒸餾過程描述中應注意“特定壓力條件”和“蒸發面積冷凝面距離”。是說不是所有原料都能實現分子蒸餾;分子蒸餾過程只有在刮板式短程蒸餾器或者離心式短程蒸餾器才能實現;不是簡單的在短程蒸餾器內蒸餾是分子蒸餾,分子蒸餾實現必須是在特定壓力特定溫度下實現的分子級運動并實現分離過程。    所以說,并不能簡單的把分子蒸餾和短程蒸餾混為一談,其本質是有區別的。以刮板式短程蒸餾器來說,它采用的特殊構造設計,允許操作壓力達到極低的操作真空,實驗規模的設備真空可達0.001mbar,即使工業規模的設備也能達到0.01-0.05mbar。    由于刮板式短程蒸餾器采用中心冷凝方式短程分子蒸餾設備,蒸發面積冷凝面距離一般小于50mm(實驗裝置距離小于10mm),使得蒸發器和冷凝器之間只存在輕微的壓降,也是說真空系統尾端真空度幾乎和蒸發器的真空接近。DEA的設計完全符合分子蒸餾過程的實現條件。

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